Brechen wir die Geheimnisse der DNA?

20. 02. 2026

Ich gehe davon aus, dass Sie wissen, dass DNA (Desoxyribonukleinsäure) der Träger der Erbinformation ist, die in den Buchstaben des genetischen Alphabets geschrieben ist. Ein DNA-Molekül enthält etwa 3 Milliarden dieser Zeichen. Geht man davon aus, dass sich auf einer A4-Textseite etwa 12 Zeichen befinden, bei der üblichen Schriftgröße von 4000 Punkt und einfachem Zeilenabstand, dann würde das Schreiben von Informationen in einem Molekül auf 750.000 Seiten passen. Wenn ein Buch dieses Formats 250 Seiten und eine Dicke von 2 cm hätte, würden wir 3000 davon benötigen, was 60 Regalmeter in der Bibliothek belegen würde. Ich denke, dass nur wenige Menschen zu Hause eine so große Bibliothek haben. Das größte Problem besteht darin, diese Informationen richtig zu lesen und perfekt zu verstehen. Es enthält mehr Informationen als selbst die umfassendste Enzyklopädie.

Das DNA-Molekül besteht aus einer leiterartigen Doppelhelix, wobei die Pfosten aus Phosphaten und Desoxyribose bestehen und die Sprossen die 4 Kernbasen sind – Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin. Alle DNA-Komponenten sind durch Wasserstoffbrückenbindungen verbunden. Diese Bindung gehört zu den schwachen Wechselwirkungen, ist also leichter beeinflussbar und daher möglich, die Information im DNA-Molekül auf vielfältige Weise zu verändern.

Das Auslesen der Informationen in der DNA wird als Sequenzierung bezeichnet. Sein Ziel ist es, die einzelnen Basen in sequentieller Reihenfolge aufzuschreiben. Genauso wie wir nicht die gesamte Bibliothek auf einmal lesen können, sondern nach einzelnen Bänden, bzw Kapitel können wir DNA auch erst nach kurzen Codeabschnitten lesen, die wir dann zu einer fortlaufenden Reihe von Zeichen zusammenfügen. Das menschliche Genom wurde im Jahr 2000 vollständig gelesen, leider verstehen wir die Wörter und Sätze dieser „Sprache“ immer noch nicht. Es ist, als ob wir einen englischen Text lesen könnten, aber wenn wir kein Englisch können, wissen wir nicht, was dort geschrieben steht. Und doch würde das Verständnis der DNA alle Probleme mit Krankheiten und Erbkrankheiten lösen. Es bedeutet, die Bedeutung von Genen, wie bedeutungsvolle Sequenzen von Nukleinsäurebasen genannt werden, zu entschlüsseln, normalerweise in Tausenden von „Buchstaben“ des Codes.

Die größte Überraschung war die Entdeckung, dass Menschen anscheinend weniger Gene haben als zu Beginn des Lesens menschlicher genetischer Informationen. Damals berichteten Wissenschaftler über etwa 100 Gene. Francis Collins listete etwa 48 Gene auf. Jüngste Analysen der verbesserten Version des menschlichen Genoms deuten auf noch geringere Zahlen hin, und aktuelle Schätzungen gehen auf lediglich 000 bis 20 Gene zurück. Auf diese Weise erreicht der Mensch das Niveau der Genzahl, über die einfachere Würmer verfügen. Sie reichen auch mit 25 Genen aus. Pflanzen übertreffen uns hinsichtlich der Anzahl der Gene sogar bei weitem, denn Mais kann beispielsweise rund 20 Gene haben. Es ist jedoch möglich, dass der Fehler darin liegt, was Wissenschaftler als Gen bezeichnen und was als „Junk“-DNA gilt. Anscheinend macht die Natur keine unnötigen Dinge und alles hat einen Zweck, sodass alle 50 Milliarden Basen bestimmte Informationen enthalten. Das Problem wird wahrscheinlich sein, wie viele Informationen die Gene verschiedener Tiere enthalten, die ähnliche Gene haben und für eine einzelne Art charakteristisch sind. Es ist sicher, dass sich die Genome ähnlicher Lebewesen nur minimal unterscheiden werden. Es kann davon ausgegangen werden, dass die Grundlage der Informationen in Genen die chemische Zusammensetzung von Zellen und Organen ist, die Tieren oder Pflanzen innewohnen.

Wenn wir das Gen als „Designplan“ verstehen, muss das Genom Informationen über alle Organe, Gewebe und Zellen hinsichtlich chemischer Zusammensetzung, Größe, Funktionen, Verbindungen und Verbindungen zum Organismus und seiner Mission enthalten. Wenn wir die Informationsmenge nur statistisch auswerten, ist es möglich zu beweisen, dass Leben und alle organischen Strukturen nicht zufällig entstanden sein können, denn wenn wir die Anzahl aller Atome vergleichen, die das bekannte Universum mit einem Radius von etwa 15 Milliarden füllen würden Lichtjahre, es sind etwa 10 davon128. Die Anzahl aller möglichen Mutationen eines Gens mit 1000 Basen (der Sprosse der Leiter) beträgt 10602, also eine Zahl, die um 474 Größenordnungen höher liegt und nirgendwo in der Natur vergleichbar ist. Wenn wir an 3 Milliarden Basen denken, können wir uns diese Zahl nicht einmal vorstellen. Dies ist ein mathematischer Beweis für die absolute Unmöglichkeit der Entstehung des Lebens und der Entwicklung neuer Arten mithilfe eines „statistischen“ Zufalls. Genetische Informationen sind ein komplexes, sinnvolles und eindeutiges Programm für die Entstehung und alle Funktionen eines lebenden Organismus, das „jemand“ auf einer höheren Ebene „Wort für Wort“ geschaffen hat.

Das zweite Rätsel besteht darin, dass sinnvolle Gene angeblich nur vernachlässigbare wenige Prozent des gesamten Genoms ausmachen, die restlichen Basen werden von Wissenschaftlern als „überflüssig“ angesehen. Allerdings wurden genau in diesen DNA-Abschnitten Gene gefunden, die verschiedenen, oft völlig unterschiedlichen Arten gemeinsam sind, was sich aus einem Vergleich der Genome von etwa zwanzig bereits untersuchten Tieren ergab. Logischerweise wurde die größte Ähnlichkeit bei Männern und Frauen festgestellt, bei denen sich das Genom nur um 78 Gene unterscheidet, die auf dem Y-Chromosom gespeichert sind. Die Scherze fanden sofort heraus, dass es sich dabei wahrscheinlich um Gene für Fernsehen, Liegen auf der Couch und Biertrinken handelt. Die Wahrheit ist, dass sich ein menschlicher Embryo zunächst geschlechtslos entwickelt und erst in einem bestimmten Entwicklungsstadium beginnt, sich zu einem Mann oder einer Frau zu entwickeln, je nachdem, welches Spermium den Kampf um die Eizelle gewonnen hat. Dieser Mechanismus ist bei eierlegenden Arten – Schildkröten, Fröschen, Eidechsen usw. – nicht erforderlich, bei denen das Geschlecht durch die Temperatur bestimmt wird, bei der sich die Eier entwickeln, wenn auch in einem sehr engen Bereich. Beim Menschen ist in der Gebärmutter eine konstante Temperatur gewährleistet, weshalb das Geschlecht in den Chromosomen kodiert ist.

Obwohl wir die Funktion der meisten Gene noch nicht kennen, ist es uns dennoch gelungen, Gene zu entdecken, die verschiedenen Funktionen im Organismus entsprechen. Durch den Vergleich von Genen aus verschiedenen Entwicklungsperioden wurde die gesamte Entwicklungslinie der Tiere abgeleitet, wie Darwin in seiner Theorie der Artenentwicklung annahm. Warum, wie und wann DNA-Veränderungen und die Entstehung neuer Arten stattfanden, blieb jedoch unklar. Fakt ist, dass es zwischen den Arten keine „Übergangsformen“ gibt, sondern nur verschiedene Arten, die sich durch ihre Eigenschaften auszeichnen. Ein weiterer Unterschied bei höheren Tieren sind ihre Charaktereigenschaften. Bei Regenwürmern geht es nicht um ihren Charakter, sondern jeder Hund, jede Katze oder jeder Mensch ist anders in seinen Emotionen, seinem Verhalten und seinen Gewohnheiten. Ist das auch in der DNA kodiert oder müssen wir woanders suchen? Als Informationsdatenbank werden hier die sogenannten feinstofflichen Körper angeboten.

Vielleicht haben wir den Zusammenhang zwischen materiellen und immateriellen Körpern übersehen, von denen jeder seine eigene, genau definierte Funktion hat. Obwohl sie mit materiellen Instrumenten nicht erfasst werden können, sind sie dennoch die Grundlage aller lebenden Organismen. Zumindest die nächstgelegenen Körper – ätherische, astrale und mentale – haben eine enge Verbindung zum materiellen Körper und damit auch zu seinen Organen bis hin zur zellulären Ebene. Jede Zelle stellt ein separates lebendes Element dar, das Energie benötigt und Informationen empfängt und an andere kooperierende Zellen weiterleitet.

Da zwischen den meisten Zellen keine Nervenverbindung besteht, ist es logisch, dass diese Informationen werden mithilfe elektromagnetischer Wellen „drahtlos“ verbreitet. mit Lichtgeschwindigkeit oder, nach einem anderen Prinzip, mit unendlicher Geschwindigkeit in Nullzeit. Auf diese Weise kommuniziert die DNA auf natürliche Weise mit der Umwelt.

Die Unmöglichkeit des Denkens allein mit Hilfe der Übertragung von Signalen entlang der Nerven wurde auch durch die Arbeit des Physiologen Liberman aus dem Jahr 1970 wissenschaftlich bewiesen, in der er nachweist, dass die Zeitparameter des Verstehens und der Sprachproduktion so beschaffen sind, dass die menschliche Sprache nicht gleichmäßig ist technisch möglich. Sprachgeräusche, die vom Innenohr übertragen werden, werden zunächst im Hirnstamm analysiert, wo sie eine Reihe von Rückkopplungssynapsen durchlaufen. Alle Wortteile, Laute und Silben sowie der Tonfall müssen verglichen werden. Anschließend gelangt das Tonsignal zur Großhirnrinde, wo es zunächst in der primären Großhirnrinde analysiert wird, und gelangt dann in den Sprachbereich, wo es analysiert und nach der Bedeutung des Wortes gesucht wird. Synaptische Verbindungen würden diese Funktion in Sekundenschnelle ausführen. Für ein normales Gespräch reicht das natürlich nicht aus. Bereiche, die auf gesprochene Sprache reagieren, sind weit über die gesamte Großhirnrinde verteilt. Tausende synaptischer Verbindungen reichen nicht aus, um einen Sprachfluss zu analysieren. Auch die Antwort würde bei der Suche nach Wörtern und ihren Zusammenhängen in der Größenordnung von Sekunden dauern. Im wirklichen Leben würden Menschen mit Hilfe ihres Gehirns nie zu einer Einigung kommen.

Vor einigen Jahren gründete die wissenschaftliche Gruppe von Dr. Pjotr ​​Garjajew machte eine Reihe bahnbrechender Entdeckungen. Diesem Team gelang unter anderem der Nachweis, dass DNA nicht nur elektromagnetische Strahlung aussendet, sondern auch empfängt. Darüber hinaus ist es auch in der Lage, die in dieser Strahlung enthaltenen Informationen wahrzunehmen und zu interpretieren. Man kann ohne Übertreibung sagen, dass DNA im Wesentlichen ein hochkomplexer interaktiver Biochip ist, der auf der Grundlage von Licht funktioniert und sogar Frequenzen versteht, die den grundlegenden Schwingungssequenzen menschlicher Sprache oder jeglicher Musik entsprechen.  Pjotr ​​Garjaev er und seine Kollegen untersuchten das Schwingungsverhalten der DNA und kamen zu folgendem Ergebnis: „Durch die Laserbestrahlung der DNA selbst funktionieren die Chromosomen genau wie ein programmierter Computer.“ Das bedeutet, dass es ihnen zum Beispiel gelungen ist, bestimmte Frequenzmuster so zusammenzusetzen und in den Laserstrahl zu kodieren, dass die DNA-Frequenz dadurch beeinflusst werden konnte – und damit die genetische Information selbst verändert werden konnte. Da die Grundstrukturen der DNA-Basenpaare denen der Sprache ähneln, ist keine Entschlüsselung der Informationen in der DNA erforderlich. Eine Person kann einfach Sprache oder Musik nutzen, um die DNA zu beeinflussen! Wenn wir uns zu höheren Frequenzen bewegen, ist es möglich, Farben zu verwenden – Licht oder Bilder. All dies kommt in Geräten wie Medolight, Biobeam oder Psychowalkman praktisch zum Einsatz.

Eine lebende Struktur, die DNA enthält (in lebendem Gewebe, nicht im Reagenzglas) reagiert immer auf Laserstrahlen, die durch Sprache moduliert wurden, und reagiert sogar auf Radiowellen, wenn die richtigen Frequenzen verwendet werden. Dies beweist, warum Phänomene wie Hypnose eine so starke Wirkung auf Menschen und ihren Körper haben. Es ist völlig normal und natürlich, dass unsere DNA auf Informationen in der menschlichen Sprache reagiert. Dies lässt sich durch den bekannten Trick des Hypnotiseurs dokumentieren, Sie mit einem Bleistift zu berühren und zu behaupten, es handele sich um eine brennende Zigarette. Ihre Haut wird in Sekundenschnelle brennen! Weniger drastisch ist das Experiment mit einer Zwiebel, in die man hineinbeißt und die man für einen Apfel hält.

Die meisten Heilmethoden, bei denen wir mit Energie arbeiten, sind eigentlich auch Informationsarbeit. Der Heiler beeinflusst mit seinem Bewusstsein die DNA und damit alle physiologischen Prozesse im Körper des Patienten, mit Hilfe von Energie und Informationen aus den feinstofflichen Strukturen seines Körpers, über die er mit der Aura des Patienten kommuniziert, die anschließend auf den physischen Körper einwirkt der DNA-Ebene. Natürlich können solche Informationen auch im Wasser erfasst werden, weshalb wir Lourdy-, Turzovka- und andere „wundersame“ Brunnen haben. Wasser ist das am weitesten verbreitete Informationsmedium auf der Erde.

In all diesen Zusammenhängen zeigt sich die Bedeutung des „positiven Denkens“, das die Grundlage für ein glückliches Leben ist. Die Summe der positiven und negativen Gedanken einer ganzen Nation kann das Verhalten einer ganzen Gesellschaft beeinflussen. Verschiedene revolutionäre Stimmungen haben ihre verborgenen und offensichtlichen Ursachen. Die Massenmedien sind hier die Hauptquellen der Stimmungsmacherei und werden in der Regel von der herrschenden Clique kontrolliert, egal wie „demokratisch“ das Volk gewählt ist. Die Machthaber verteidigen normalerweise ihre Interessen. Der Exekutivgewalt steht jedoch die Denkkraft der Regierten gegenüber. Deshalb ist es so wichtig, dass jeder versteht, was für die Menschen gut ist. Die unveränderlichen kosmischen Gesetze finden immer den richtigen Weg, aber manchmal dauert es lange. Aber wir müssen alle bei uns selbst und unseren Gedanken beginnen, und das ist normalerweise der schwierigste Teil ...

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